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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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在这一背景下，该机构认为，中东地缘危机持续时间越久，中东地区电解铝减、停产的规模越大，在全球电解铝偏低库存、海外高升水及紧平衡的节点上，中东地缘危机必然会加剧铝市的矛盾。
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